Existe uma demanda muito grande de medicamentos na forma de cápsulas em Farmácias com Manipulação e a Resolução da ANVISA que preconiza as Boas Práticas de Manipulação exige como ensaio de controle de qualidade o peso médio não sendo obrigatórios estudos para avaliar a dosagem em cada cápsula e a dissolução das mesmas, resultados que se fora dos padrões vão influenciar na segurança e eficácia do medicamento. É sabido que excipientes podem alterar a dissolução dos fármacos e consequentemente a biodisponibilidade e que os processos envolvidos na manipulação das cápsulas são críticos na qualidade do medicamento, portanto o objetivo deste trabalho é avaliar e padronizar a manipulação e formulação de cápsulas produzidas na Farmácia Universitária da UFF visando obter resultados de peso médio, doseamento e dissolução que atendam as especificações preconizadas pelos compêndios oficiais. Serão envolvidos professores, técnicos e alunos do curso de Farmácia da UFF. Os alunos terão a oportunidade de vivenciar e aplicar seus conhecimentos da disciplina Farmacotécnica em um problema real da prática profissional. O ganho social vislumbrado é a garantia de dispensação para a população de medicamentos com eficácia e segurança comprovadas e que tais resultados quando publicados também possam ser utilizados por outras Farmácias, aumentando assim a gama de pessoas beneficiadas pelo projeto.